Aducanumab, aprobación acelerada
Aducanumab, aprobación acelerada
El 12 de agosto una comisión especializada sacó una declaración reclamando a la ANMAT la modificación de la disposición acerca de la inscripción automática de medicamentos que han sido aprobados por agencias de control de otros países o regiones sin hacer ningún tipo de consideración ni discriminación acerca de la forma en que se obtuvo ese producto. Si bien las agencias de control como la FDA o la EMA son confiables en términos generales , no siempre sus resoluciones lo son pues pueden tomar atajos para aceptar drogas o medicamentos peligrosos para la salud. Eso es lo que sucedió con el Aducanumab cuya aprobación acelerada por parte de la FDA fue fuertemente rechazada en diferentes medios científicos y periodísticos y por parte de sus miembros que renunciaron. El documento elaborado por la comisión del Capítulo Argentino de la Redbioética que publicamos, trata sobre esta cuestión.